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本文采用两亲性生物降解高分子,可制备蛋白质药物纳米释放体系,但往往包封率较低。β -环糊精是由7 个D-吡喃葡萄糖残基由α-1,4 -糖苷键连接而成,可以与蛋白质中的某些氨基酸残基形成包合物1 。如果由环糊精制备两亲性生物降解高分子,有望通过环糊精单元对蛋白质的结合而提高高分子纳米颗粒对蛋白质的包封率。为得到单链聚丙交酯(PLA )取代的偶联高分子,先使环糊精的一个6-位羟基氨化,再与含羧基端基的发生偶联反应。