磁性纳米钻石药物的制备及其磁靶向效应

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本工作以聚赖氨酸(PLL)作为桥梁,通过酰胺化反应将纳米四氧化三铁(Fe3O4)和纳米钻石偶联得到磁性纳米钻石载体(Fe3O4-PLL-ND,MPN);磁共振强度分析发现FPN具有超顺磁性,表明MPN载体成功制备(Fig.1A)。以阿霉素(DOX)为药物模型,通过物理吸附于MPN载体,得到MPN/DOX纳米药物,活体荧光成像显示纳米药物可以通过外磁场靶向到肿瘤部位且主要富集于肿瘤组织,而其它脏器几乎没有药物积累,表明MPN/DOX具有磁靶向效应和低毒副特性。
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