【摘 要】
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目的:建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的慢性小鼠帕金森病模型,探讨其行
【出 处】
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2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会
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目的:建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的慢性小鼠帕金森病模型,探讨其行为学和黑质多巴胺能神经元细胞的变化情况.
方法:将20只C57BL/6小鼠随机分为模型组和对照组,模型组腹腔注射LPS (0.25mg/kg)一次,连续三天,最后一次注射LPS 4小时后,腹腔注射MPTP (25 mg/kg)一次,连续两天,对照组腹腔注射相同量的生理盐水.8周后用步态分析和转棒实验评价小鼠的行为学能力,免疫组化法观察黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞变化情况.
结果:模型组小鼠行为学变化较对照组有显著性差异(P＜0.05),模型组小鼠中脑黑质区显示出严重的神经元细胞损伤.
结论:LPS联合MPTP腹腔注射可成功诱导出慢性小鼠帕金森病模型,提示该模型可用于帕金森病的发病机制及药物治疗效果等相关研究.
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