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目的：探讨miR-93对骨肉瘤细胞生物学行为的影响方法：选择miR-93低表达的MG63转染miR-93mimics,miR-93高表达的143B细胞转染miR-93inhibitor.采用MTT、Transwell、流式细胞周期检测以及细胞划痕研究miR-93对骨肉瘤细胞增殖、周期及运动迁移能力的影响.采用荧光素酶活性检测验证miR-93与P21之间的关系,Real-timePCR和western-blot观察miR-93对P21表达的影响.结果：(1)miR-93在MG63细胞中基础表达水平最低,而在143B细胞中基础表达水平最高.MG63细胞转染miR-93mimics后miR-93表达增高,143B细胞转染miR-93inhibitor后miR-93表达水平降低.(2)MG63细胞转染miR-93mimics后其OD值升高；G1期比率降低,S期细胞比率升高；划痕愈合率升高；穿过微孔滤膜的数量增多.而143B细胞中转染miR-933inhibitor后其OD值降低；G1期比率升高,S期细胞比率减低；划痕愈合率降低；穿过微孔滤膜的数量减少.(3)miR-93mimics对突变型MUT-P21质粒组荧光素酶活性强度无明显影响,对野生型WT-P21报告质粒荧光素酶活性强度有明显抑制作用.(4)转染miR-93mimics后MG63细胞P21mRNA及P21蛋白表达降低,转染miR-93inhibitor后143B细胞P21mRNA及P21蛋白表达增强.结论：miR-93在不同骨肉瘤细胞株中表达水平有差异；上调miR-93可以增强骨肉瘤细胞生长、侵袭和转移的能力,下调miR-93表达则会减弱其生长、侵袭和转移的能力；miR-93能够靶向调节骨肉瘤细胞P21的表达,初步认为这是miR-93促进骨肉瘤发生发展的机制之一.