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本文通过定点突变RHDV衣壳蛋白表面高度变异区,构建了含突变位点RGD的RHDV基因组全长重组质粒pRHDVRGD.然后,利用BSR细胞进行拯救.IFA、Western blot、RT-PCR和透射电子显微镜检测结果均证明成功拯救出RHDVRGD突变株.该人工构建RHDV不仅能够在RK-13细胞中稳定增殖传代,而且继承了母本毒株的生物学特性.具有良好免疫原性,为研究兔瘟病毒的致病机理、分子生物学以及研发RHDV细胞灭活疫苗奠定了基础.