早期牙槽窝愈合组织对骨髓间充质干细胞迁移、增殖和成骨分化的影响

来源 :2016牙周病学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:redlong888
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  目的:本研究旨在对比观察早期牙槽窝愈合组织(ESEHT)和固有牙槽骨(PAB)对st2小鼠骨髓基质干细胞系迁移、增殖和成骨分化的影响,从而为ESHT的临床应用提供理论依据。方法:ESEHT和PAB分别取自beagle犬愈合两周的拔牙窝和牙根间隔或周围成熟牙槽骨。
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目的:比较Beagle犬骨髓基质细胞(BMSCs)和牙周膜细胞(PDLCs)体内成骨及成韧带样组织的能力,为牙周组织工程种子细胞的选择提供实验依据.方法:将体外培养Beagle犬BMSCs及PDLCs与ADM膜复合后植入裸鼠皮下,以单纯ADM为对照组,分别于术后4周和8周进行标本组织学及免疫组织化学染色分析比较骨保护素(OPG)和Ⅻ胶原的表达.结果:4周和8周组织学观察显示BMSCs形成骨样组织多
目的:利用阳离子聚合物PEI的衍生物PEN负载寡核苷酸MT01,构建复合物,检测其特性以及对MG63成骨分化的作用。方法:以PEN为载体静电装载MT01,Nanodrop测定PEN对MT01装载效率;马尔文粒度电位仪检测PEN/MT01复合物粒度及电位;按照质量比为1∶6制备PEN/MT01复合物,转染MG63,用全硫代修饰的MT01和游离的MT01作为对照组,Real-time PCR法分别检测
目的:检测MT01对牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染成骨细胞MG63细胞内Collagen-Ⅰ mRNA表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞内Collagen-Ⅰ基因表达的影响。方法:选取人成骨样细胞MG63,分别与MT01、MT01+Pg、Pg、磷酸盐缓冲液(PBS)共培养2、4、6、8、12、24h,Real-time PCR检测Collagen-Ⅰ mRNA的表达。
会议
目的:多种口腔颌面部疾病可以导致颌骨吸收,手术治疗后常常遗留较大的颌骨骨缺损且术后约5%患者出现创口感染。优化传统成骨材料,寻找一种既能诱导成骨又能抗感染的新材料是目前的研究热点。骨碎补总黄酮(total flavones of rhizoma drynariae TFDR)是骨碎补中最主要的生物活性成分,具有促进骨折愈合、防治骨质疏松、抗炎等多种生物活性。
会议
目的:检测重组牙骨质蛋白1在体内是否具有牙骨质诱导作用。方法:先采用湿化学沉淀法制备无定形磷酸钙(amorphous calcium phosphate,ACP),采用生物矿化蛋白质和磷酸钙共沉淀法,以磷酸钙类材料负载输送和缓释功能蛋白或生长因子,制备ACP/CEMP1纳米载药颗粒。
会议
目的:制备超顺磁性支架材料,验证其生物相容性及成骨分化潜能,以期用于骨缺损的修复。方法:通过酸碱中和法制各磁性纳米颗粒,将其掺入聚合物溶液中,通过静电纺丝的方法得到磁性支架材料,采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线衍射、振动样品磁强计及水接触角分析等方法对纳米粒子及支架材料进行表征,分析其形貌、组成、亲水性能及磁性能。在材料表面接种大鼠骨髓间充质干细胞,通过扫描电镜观察其在材料表面的形貌、粘
会议
目的:研究经RGD (Arg-Gly-Asp)序列修饰的喷砂大颗粒酸蚀(SLA)钛片,植入糖尿病广西巴马小型猪颌骨后,其对新骨生成及钛片骨结合的影响.方法:实验一共5头广西巴马小型猪,利用STZ随机诱导三头小型猪为糖尿病组,余两头为非糖尿病组.采用化学偶联法将RGD接枝到15枚钛片表面,每头小型猪上颌骨植入6枚钛片,三枚SLA,三枚SLA/RGD.一月后,处死动物,标本进行MicroCT和硬组织切
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和趋化因子(CXCL-12)对小鼠骨髓基质细胞增殖、迁移能力的影响,并探讨其可能的不同信号通路。方法:①采用20ng/ml bFGF和200ng/ml CXCL-12培养小鼠骨髓基质细胞系ST2,于24h,48h,72h时CCK-8检测其增殖能力,采用Transwell小室检测两种因子对细胞的趋化作用;②利用Western-blot技术于0min,5mi
会议
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目的:探讨甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor-1,SDF-1)联合应用对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖、迁移及成骨分化的影响,并进一步通过体内实验研究对大鼠牙周缺损区间充质干细胞募集及牙周组织再生的影响。
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