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手性化合物(R-3-取代基戊二酸单酯类化合物(R-J))是合成他汀类药物(statins)-羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的重要中间体,目前工业上制备R-J 手性化合物主要是通过化学合成,该法存在严重的重金属污染、高能耗和低收率的缺陷.
绿色合成他汀类药物手性中间体R-J
【摘 要】
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手性化合物(R-3-取代基戊二酸单酯类化合物(R-J))是合成他汀类药物(statins)-羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂的重要中间体,目前工业上制备R-J 手性化合物主要是通过化学合成,该法存在严重的重金属污染、高能耗和低收率的缺陷.
【机 构】
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江南大学食品科学与技术国家重点实验室,无锡214122 江南大学生物工程学院,无锡 214122
【出 处】
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第九届全国环境催化与环境材料学术会议
【发表日期】
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2015年7期
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