【摘 要】
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目的 观察磷酸化的信号转导和转录激活因子3 (p-STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在由N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的Wistar大鼠胃癌前病变和胃间质瘤中的表达,探
【机 构】
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310006 杭州,浙江中医药大学附属第一医院消化内科
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 观察磷酸化的信号转导和转录激活因子3 (p-STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)在由N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的Wistar大鼠胃癌前病变和胃间质瘤中的表达,探讨p-STAT3、VEGF在胃癌前病变和间质瘤发生、发展过程中所起的作用,以及两者间的关系.方法 将150只Wistar大鼠编号并随机分人A15组、A25组、A40组(15、25、40分别代表第几周解剖),每组50只.在每组50只大鼠中又随机选择10只大鼠作为空白对照组,其余40只大鼠为模型组.空白对照组大鼠每日予纯净水自由饮用；模型组每日予MNNG(100 μg/mL)联合10％NaCl溶液自由饮用(每只大鼠5 mL),每周1次灌胃,其余条件相同.分别在喂养的第15、25、40周解剖1组(50只)大鼠取胃组织,行HE染色观察病理改变情况,按病理结果类型分为正常组、炎性反应组、萎缩组、异型增生组和胃间质瘤组,并通过免疫组织化学和免疫印迹法检测不同病理类型分组中p-STAT3、VEGF的表达,并分析两者间的关系.结果 炎性反应组、萎缩组、异型增生组和胃间质瘤组胃组织中p-STAT3的表达均显著高于正常组(P均＜0.05)；异型增生组胃组织中p-STAT3的表达显著高于炎性反应组和萎缩组(P均＜0.01)；炎性反应组与萎缩组胃组织中p-STAT3的表达的差异无统计学意义(P＞0.05).炎性反应组、萎缩组、异型增生组和胃间质瘤组胃组织中VEGF的表达均显著高于正常组(P均＜0.05)；异型增生组胃组织中VEGF的表达显著高于炎性反应组和萎缩组(P均＜0.01)；炎性反应组与萎缩组间胃组织中VEGF的表达的差异无统计学意义(P＞0.05).VEGF与p-STAT3的表达呈正相关(r=0.64,P＜0.05).结论 STAT3的异常激活在炎性反应和胃癌前病变的早期阶段即发挥作用,且对胃上皮细胞和间质细胞可能都具有致瘤作用.VEGF与p-STAT3的表达呈正相关,VEGF可能是STAT3通路的下游靶基因,STAT3异常激活后转入细胞核内参与转录了VEGF的表达,两者共同参与胃癌前病变的转化和胃肿瘤的生长.
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