【摘 要】
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目的 观察施普善对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)大鼠海马组织CREB及凋亡蛋白表达的影响.方法 将3月龄SD大鼠随机分为假手术组、血管性痴呆模型组(模型组)、施普善低剂量治疗组(低剂量组,2.5 ml/kg)和施普善高剂量治疗组(高剂量组,5 ml/kg),采用双侧颈总动脉结扎方法制备VD大鼠模型,术后4周Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,Western-blot
【机 构】
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050051石家庄,河北省人民医院神经内科
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目的 观察施普善对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)大鼠海马组织CREB及凋亡蛋白表达的影响.方法 将3月龄SD大鼠随机分为假手术组、血管性痴呆模型组(模型组)、施普善低剂量治疗组(低剂量组,2.5 ml/kg)和施普善高剂量治疗组(高剂量组,5 ml/kg),采用双侧颈总动脉结扎方法制备VD大鼠模型,术后4周Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,Western-blot技术检测海马组织p-CREB、CREB、Bcl-2、Bax蛋白表达水平.结果 水迷宫结果显示,与假手术组相比,模型组大鼠空间学习记忆能力明显下降,施普善干预后能改善痴呆大鼠的空间学习记忆能力.Western-blot结果显示,与假手术组相比,模型组海马pCREB、Bcl-2、CREB蛋白表达下降,前两者具有统计学意义(P＜0.01),Bax蛋白表达增加(P＜0.01)；与模型组比较,施普善治疗组p-CREB蛋白明显增加(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达明显增加(低剂量组P＜0.05,高剂量组P ＜0.01),Bax蛋白表达明显减少(P＜0.05)；施普善高剂量组比施普善低剂量组在水迷宫实验中表现稍好,但是两者之间无统计学差异(P =0.996).结论 VD模型大鼠空间学习能力下降可能与海马CREB蛋白表达下降及介导的细胞凋亡有关系,施普善可能通过上调VD大鼠海马CREB蛋白、抑制神经元凋亡来发挥改善认知及神经保护作用.
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