【摘 要】
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目的：阐明来自深海海水的淡紫拟青霉ZBY-1的代谢产物及其抗肿瘤活性.方法：采用活性跟踪模式分得活性组分,利用各种色谱技术分离纯化代谢产物.根据理化和波谱数据鉴定化合物结构
【机 构】
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100850北京,军事医学科学院毒物药物研究所
【出 处】
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姚新生院士八十华诞庆典暨中药和天然药物学术研讨会
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目的：阐明来自深海海水的淡紫拟青霉ZBY-1的代谢产物及其抗肿瘤活性.方法：采用活性跟踪模式分得活性组分,利用各种色谱技术分离纯化代谢产物.根据理化和波谱数据鉴定化合物结构.采用MrITr法测试抗肿瘤活性.结果：从淡紫拟青霉ZBY-1发酵产物中分离鉴定了paecilaminol(1)、paecilaminol盐酸盐(2)、1(2)-linolyl-2(1)-palmityl-glycero-O-4-(N,N,N-trimethyl) homoserine(3)、1,2-dilinolylglycero-O-4-(N,N,N-trimethyl) homoserine(4)、肉豆蔻酸甲酯(5)、亚油酸甲酯(6)、亚油酸(7)、油酸(8)、3-吲哚甲醛(9)、3-吲哚甲酸(10)和对羟基苯甲酸(n)等11个化合物.化合物1和2对4种人癌细胞有较强的抑制作用,IC50值为1.12～8.63μmol/L,且2对该4种人癌细胞的抑制活性是1的2.2～2.7倍.结论：化合物l～11为首次从淡紫拟青霉产物中分离得到,其中3、4和9～n还系首次从拟青霉属分离报道.化合物l是菌株ZBY-1的主要抗肿瘤活性产物.本文首次报道1和2对人癌细胞的抑制活性.
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