目的:通过比较低氧（2%O₂,5%CO₂,75%N₂）和常规培养的人牙髓细胞外泌体的蛋白质表达情况,筛选出与血管生成相关的部分蛋白,阐释牙髓细胞外泌体介导血管生成的调控机制,为牙髓血管再生的研究提供理论依据。方法:超速离心法分离提取低氧、常规培养条件下牙髓细胞外泌体,iTRAQ蛋白质组学对牙髓细胞外泌体进行鉴定分析和生物信息学分析。结果:在"1%FDR"过滤标准下,iTRAQ蛋白质组学共鉴定7114条肽段和1792个蛋白。单次实验的显著差异蛋白以差异倍数大于1.2和Q值小于0.05两个条件筛选,与常规培养状态下牙髓细胞外泌体相比,39个蛋白表达上调,40个蛋白下调。差异蛋白GO富集分析发现,差异蛋白主要参与内皮细胞增殖、粘附、形态、血管生成以及FGFR信号通路调节等。结论:低氧预处理的人牙髓细胞外泌体参与内皮细胞增殖、粘附、形态等调节,可能通过FGFR信号通路调节血管生成,为进一步研究牙髓细胞血管生成提供新的实验依据。