【摘 要】
：
目的:比较附子不同炮制品粉末(蒸附子、炒附子、醋炙附子)及其各提取物发挥抗炎镇痛作用的效果,并探讨其对阿霉素(ADM)致小鼠慢性心力衰竭的影响,优化附子炮制方法.方法:通过小鼠醋酸扭体及大鼠Von Frey纤毛机械刺激法测定大鼠足痛域,观察附子不同炮制品的镇痛作用;以小鼠耳肿胀度和大鼠足肿胀率为考察指标,评价附子不同炮制品的抗炎作用;腹腔注射阿霉素建立小鼠慢性心衰模型,随机平均分为9组,正常组、模
【机 构】
：
中央民族大学少数民族传统医学研究院 北京中医药大学中药学院
【出 处】
：
中国药理学会网络药理学专业委员会成立大会暨首届网络药理学学术会议
论文部分内容阅读
目的:比较附子不同炮制品粉末(蒸附子、炒附子、醋炙附子)及其各提取物发挥抗炎镇痛作用的效果,并探讨其对阿霉素(ADM)致小鼠慢性心力衰竭的影响,优化附子炮制方法.方法:通过小鼠醋酸扭体及大鼠Von Frey纤毛机械刺激法测定大鼠足痛域,观察附子不同炮制品的镇痛作用;以小鼠耳肿胀度和大鼠足肿胀率为考察指标,评价附子不同炮制品的抗炎作用;腹腔注射阿霉素建立小鼠慢性心衰模型,随机平均分为9组,正常组、模型组、盐酸维拉帕米阳性药组、附子不同炮制品高、低剂量组,每天灌胃一次,连续给药14d.
其他文献
近几十年的药物发现研究几乎集中于寻找或设计作用于单个靶点的高选择性药物分子,但是针对单个分子靶点的药物在治疗疾病时通常很难达到预期效果或者毒性很大,特别是单靶点药物很难治愈多基因疾病如肿瘤、炎症、抑郁症和心血管疾病以及糖尿病等.多角度攻击疾病系统可以克服许多单靶点药物的局限性,由此产生的多靶点治疗.
目的:在"网络药理学"理论的指导下研究白脉散抗白脉病的有效成分组BMECG调控神经干细胞(NSCs)增殖的分子网络机制.方法:从新生Wistar大鼠的大脑皮层及深处组织获得并纯化NSCs.将NSCs分为6组:正常组,模型组,阳性药Rg1及BMECG高、中、低剂量组.建立NSCs氧糖剥夺复供模型(OGD/R),给药组连续给药7d,检测各组NSCs的细胞活力.
目的:采用网络药理学方法研究复方四逆汤,探索甘草、干姜对附子作用基因"效-毒网络"交集调控的机制.方法:应用Cytoscape软件和插件Agilent Literature Search,进行文本挖掘并建立附子、甘草、干姜作用的蛋白质相互作用网络;根据附子的神经毒性、心脏毒性和抗心衰作用形成附子的"效-毒网络"交集;应用插件Clusterviz及DAVID数据库,发现甘草、干姜调控附子"效-毒网络
脑是人体的重要器官，很多疾病的发生都与脑组织的病变有关，例如中枢神经疾病(帕金森病、老年痴呆、神经衰弱和癫痫)脑血管病变、脑肿瘤、脑部细菌感染和病毒感染等。而血液系统与脑组织间存在一种屏障系统血脑屏障，它为脑组织营造了一个相对稳定的内环境，保护中枢神经系统的正常生理功能，但同时也限制了多数药物的脑内转运。
目的:筛选与卵巢癌细胞自噬相关的microRNAs分子,研究microRNAs分子对卵巢癌细胞药物敏感性的影响.方法:利用TCGA数据库中539例卵巢癌患者的microRNAs与mRNA共表达数据、癌症预后表型数据,基于条件互信息(CMI)模型,建立"mRNA-microRNA-prognosis"三元调控模型,筛选与卵巢癌患者预后相关的microRNA分子及其调控基因,构建microRNAs调控
目的:对适用于网络药理学研究的各种工具和常用数据库进行整理和归类,并在对现代中药有效物质基础研究与网络药理学的关系进行分析的基础上,提出在网络药理学指导下进行中药活性成分靶向分离的新药发现策略.方法:通过文献检索与相关网站数据,整理网络药理学研究的实用工具和常用数据库.
目的:以大黄酸为研究对象,整合分子对接、网络分析及文献挖掘的方法,预测大黄酸作用靶点,进而应用生物信息学方法讨论其可能的药理作用机制.方法:从ZINC数据库下载大黄酸配体的三维分子结构,应用PharmMapper数据库进行反向分子对接,初步筛选大黄酸可能作用靶点;在此基础上,以阳性药物为对照,执行正向分子对接,进一步筛选大黄酸靶点.
目的:利用基于质谱技术的代谢组学方法从代谢调控角度阐释黄芩汤防治伊立替康胃肠道毒性的分子机制和化学内涵.方法:连续两天尾静脉注射伊立替康(150 mg/kg)建立大鼠迟发性腹泻模型;黄芩汤(10g/kg,2次/天,连续5天)从造模前一天day0开始灌胃给药;阳性对照药洛哌丁胺(1 mg/kg,2次/天,连续4天)从造模day1开始灌胃给药.
血管异常增生的疾病如肿瘤，治疗要抗血管生成，而缺血性疾病治疗要促血管生成。活血化瘀代表药丹参在肿瘤和缺血性疾病中都普遍应用。综述近年来对丹参及其水溶性和脂溶性成分影响血管生成的研究，发现丹参各种成分对血管生成的影响报道不一，抗血管生成和促血管生成的说法都有报道。肿瘤与缺血后新生血管主要区别在于血管的成熟度和稳定性不同。
肝纤维化是一种肝脏内严重的结节性损伤,是慢性肝病发展为肝硬化的中间环节.近年来对于肝病的研究显示,多种慢性肝病共同的病理学基础是肝纤维化.抗肝纤维化治疗可通过抑制肝实质细胞损伤、降低肝内炎症反应以及抑制肝星状细胞活化等途径实现.