基于微环境调控支架材料的心肌组织工程研究

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yxz_89
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  (引言)心肌梗死严重危害人类的生命和健康,我国心肌梗死患者数量每年超过1000 万,且发病率和死亡率逐年上升[1]。以血运重建为手段的传统治疗方法能在一定程度上能够减轻患者的痛苦,但是无法从根本上使受损心肌得到有效修复。近年来的研究表明以支架材料和种子细胞为基础的心肌组织工程策略是目前最具前景的心梗治疗方法,其中支架材料起非常关键的作用[2,3]。目前常用的支架材料虽然具有良好的生物相容性,能够支持细胞的粘附和生长,但是缺乏对心梗恶劣微环境(缺血、缺氧、炎症)的考虑[4]。因此,研制具有促进血管形成,清除心梗氧自由基的支架材料,明确其组成和结构对细胞生物学行为的调控作用规律,在心肌组织工程研究中具有十分重要的意义。
其他文献
聚(L-乳酸)(PLLA)虽然具有众多优异的性能,但存在力学性能和亲水性不够理想,缺乏骨传导和骨诱导能力等不足,极大限制了其在骨组织工程领域的应用.壳聚糖(CS)作为自然界储量丰富的唯一带正电荷的碱性多糖,具有无毒、无刺激,生物相容性良好等优点.本文为了更好构建类天然细胞外基质的微结构,结合3D打印和热致相分离技术在PLLA微米纤维网络中引入CS纳米纤维,构建微-纳纤维互穿的分级结构;在此基础上,
炎症是临床植入生物材料所面临的主要问题.巨噬细胞在炎症反应中发挥了关键作用,因此调节炎性巨噬细胞的生物学行为具有重要的意义.目前,水解罗非鱼胶原因具有良好的生物活性受到了人们的关注,但其能否调控炎性巨噬细胞的生物学行为尚不清楚.为此,本研究分析水解罗非鱼胶原对巨噬细胞炎症介质分泌的影响,并从基因和蛋白水平上揭示其抗炎效应的调控机制,为水解罗非鱼胶原作为具有抗炎活性的生物材料添加成分提供科学依据。
(引言)目前,冠状动脉旁路移植术(CABG),血液透析或外周血管闭塞治疗都需要小口径的血管植入物,对小口径组织工程血管(TEBVs<6mm)的需求日益增大[1]。内皮祖细胞(EPC)作为促进工程血管实现在体内皮化的靶细胞,诱导其归巢并分化为内皮细胞是组织工程血管在体构建的策略[2-4]。但是工程血管作为异物植入体内后会引起机体天然免疫反应,出现炎症。
癌症由于其高发病率、高死亡率成为21世纪影响人类健康的重大问题,如何有效的预防和治疗癌症成为人类共同关注的焦点.近年来,针对抗癌药物难溶性、无靶向性、副作用大、易引发耐药等缺点,开发了系列包载抗癌药物的纳米载体,可有效提高难溶药物的溶解性,提高其稳定性,并通过EPR效应实现靶向性,降低毒副作用和耐药性,已经成为一种新型的癌症治疗给药策略.本文利用低分子量的O-羧甲基壳聚糖作为长链亲水性物质,维生素
(引言)胶原蛋白能够促进间充质干细胞(MSCs)的增殖及生长,研究表明金属基质蛋白酶(MMPs)参与了胶原与干细胞之间的相互作用[1].Ⅰ 型胶原肽链含大量配体结合位点,与MMPs 等发生相互作用后,进一步与细胞表面受体蛋白结合,可吸附细胞外基质中的重要分子,从而影响细胞信号因子的传达和基质组装等[2],也在很大程度上影响了细胞的增殖、迁移、生长和分化等.(材料与方法)利用甲基丙烯酸酐(MA)对I
(引言)近年来,纳米碳材料(碳点和石墨烯量子点)因其具有良好的荧光特性和生物相容性在生物医学领域得到关注和发展[1,2]。氮原子具有和碳原子相近的尺寸,并且其价电子易于与碳原子形成碳氮键,被广泛用于改性石墨烯量子点材料,以提高其荧光性能[3-5]。已有研究表明氮掺杂石墨烯量子点材料是可用于细胞成像的理想材料,但是其与干细胞之间相互作用以及其促干细胞谱系分化的能力却鲜有报道[3,4]。因此,本研究旨
生物材料作为组织工程种子细胞的细胞外微环境模板,时空可控呈递在体细胞外微环境中相邻细胞、不可溶性细胞外基质和可溶性细胞因子等信号分子,仿生调控细胞外微环境构筑,为促进工程化组织、器官结构与功能重构开辟了新思路。近年,利用基因与蛋白质工程技术对天然蛋白结构进行融合改造,设计并生物合成具有多重结构与功能的融合蛋白生物材料,并仿生构建细胞细胞外微环境,已成为生物材料学和生命科学共同关注的研究热点。钙粘素
利用化学修饰的方法获得水分散性良好的羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)及聚乙二醇化多壁碳纳米管(MWCNTs-PEG),并对其生物相容性进行评价。
人脂肪干细胞(hASCs)来源丰富、扩增能力强和具有向肌腱分化的能力.肌腱胞外基质(ECM)作为肌腱微环境的重要组成部分,能为细胞提供重要的生物活性因子及理化信号,对肌腱细胞的分化、成熟具有一定的诱导作用.因此我们提出科学假说:肌腱细胞产生的胞外基质(ECM)能有效诱导hASCs向肌腱细胞分化,而Biglycan/Fibromodulin是关键的诱导分子.关键ECM分子与刻纹表面结构相结合能更加有
(引言)肝脏疾病严重威胁人类的健康,目前治疗终末期危急肝脏疾病的唯一有效方法是肝移植.然而,全球范围内都存在肝供体严重不足的问题,因此,制备大量具有肝功能的肝实质细胞或类肝实质细胞,对治疗肝脏疾病具有重大意义,也是研究者不断努力的目标.惠利健等[1]通过重编程成纤维细胞的方法得到的类肝细胞(hiHeps),具有较强的增殖能力且表现良好的肝细胞功能,有望成为替代肝实质细胞治疗肝脏疾病的一种手段.3D