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设计18对PCR引物分段扩增减蛋综合征病毒(京911株)全基因序列，扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序。用DNAMAN软件对编码核苷酸序列和氨基酸序列进行同源性分析，全基因核苷酸序列同源性为97.41％，其编码主要蛋白开放阅读框核苷酸序列除纤维蛋白同源性为89.82％，其它同源性均在96.00％以上，氨基酸序列除纤维蛋白同源性为93.94％，其它蛋白同源性均在97.00％以上，结果显示该毒株与国际标准毒株EDSV-AV127株高度同源，推测两者为同一基因型。