【摘 要】
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目的 观察高糖高脂联合低剂量链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)对版纳微型猪糖、脂代谢紊乱、肝组织病理改变及其蛋白激酶B (Protein KinaseB,PKB)磷酸化的影响,并探讨其机制.方法 高糖高脂联合低剂量STZ诱导云南版纳微型猪2型糖尿病模型,每月末测定血糖、血脂、胰岛素,HE、PAS和苏丹Ⅳ染色观察肝脏显微结构.12个月末处死动物,real time-PCR和western
【机 构】
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南华大学实验动物部,湖南衡阳421001;南华大学药学与生物科学学院,湖南衡阳421001 南华大
【出 处】
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第十四届中南地区实验动物科技交流会
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目的 观察高糖高脂联合低剂量链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)对版纳微型猪糖、脂代谢紊乱、肝组织病理改变及其蛋白激酶B (Protein KinaseB,PKB)磷酸化的影响,并探讨其机制.方法 高糖高脂联合低剂量STZ诱导云南版纳微型猪2型糖尿病模型,每月末测定血糖、血脂、胰岛素,HE、PAS和苏丹Ⅳ染色观察肝脏显微结构.12个月末处死动物,real time-PCR和western blotting检测肝组织PKBmRNA和总蛋白表达及PKB丝氨酸473 (PKB-Ser473)的磷酸化水平.结果 喂养12月后,与正常对照组比较,模型组显示高血糖、血脂障碍及胰岛素缺乏(P＜0.05).肝脏脂肪病变,肝糖原合成显著减少；PKBmRNA及蛋白表达增高(P＜0.05),但PKB磷酸化降低(P＜0.05).结论 高糖高脂联合STZ可诱导版纳微型猪发生胰岛素抵抗、糖尿病,促进肝脏脂质蓄积,抑制糖原合成,可能与信号分子PKB抑制有关.
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