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目的 胃MALT 淋巴瘤发生发展与幽门螺杆菌感染导致的胃粘膜区域免疫稳态失衡密切相关。γ δ T17 细胞在胃肠道粘膜中大量富集,不仅是粘膜固有免疫的重要组成细胞,在肿瘤免疫逃逸中也发挥关键作用。我们拟以胃MALT 淋巴瘤区域免疫微环境为切入点,探索γ δ T17 细胞在胃MALT淋巴瘤发生发展中的作用及机制。