【摘 要】
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研究目的：观察还原型谷胱甘肽稳态的改变是否会对腭中嵴上皮细胞形态及腭裂发生率产生影响,从而探究氧化自由基在TCDD 致畸过程中是否能起到主导作用.研究方法：本实验采用SPF 级C57BL/6J 小鼠.将GD10 天的孕鼠C57BL/6J 随机分成4 组,TCDD组：腹腔注射生理盐水和四氯二苯二噁英(TCDD)灌胃；TCDD+BSO 组：腹腔注射丁硫氨酸-亚砜胺(BSO)4 小时后给予四氯二苯二噁英
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研究目的：观察还原型谷胱甘肽稳态的改变是否会对腭中嵴上皮细胞形态及腭裂发生率产生影响,从而探究氧化自由基在TCDD 致畸过程中是否能起到主导作用.研究方法：本实验采用SPF 级C57BL/6J 小鼠.将GD10 天的孕鼠C57BL/6J 随机分成4 组,TCDD组：腹腔注射生理盐水和四氯二苯二噁英(TCDD)灌胃；TCDD+BSO 组：腹腔注射丁硫氨酸-亚砜胺(BSO)4 小时后给予四氯二苯二噁英(TCDD)灌胃；BSO 组腹腔注射丁硫氨酸-亚砜胺(BSO)和玉米油灌胃；对照组：腹腔注射生理盐水和玉米油灌胃.光学显微镜和电子扫描电镜下观察胎鼠腭胚突的发育及细胞表面形态.统计各组小鼠在GD17 的腭裂发生率.免疫组化检测各组腭中嵴上皮各时期CYP1A1 蛋白表达情况,观察还原型谷胱甘肽稳态的改变是否可以改变二噁英导致的腭裂发生.研究结果：TCDD 成功构建高致畸率的腭裂模型.丁硫氨酸-亚砜胺(BSO)增加了腭裂5％的发生率,但是相对正常对照组并无统计学差异(P＞0.05).TCDD 组腭胚突上抬时间较对照组推迟1 天,添加BSO 的TCDD 组腭胚突上抬过程较正常组减慢.电镜下胚胎发育的各发育时期,腭中嵴上皮表面TCDD 组与对照组有明显差异.免疫组化检测发现TCDD 组腭中嵴上皮可见CYP1A1 的高表达.研究结论：扰乱体内还原型谷胱甘肽稳态可能会减少对小鼠体内氧化自由基的消耗,从而影响腭胚突的融合,继而加速了TCDD的毒性,影响了腭裂的发生.
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