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从细胞之间的差异性被广泛接受以来,单细胞研究在很多领域上日益变得重要,其在疾病的初期诊断、药物筛选、基因型多样性研究、转录过程研究上有着重要应用.受限于单细胞的尺寸以及单细胞内成分含量极低等因素影响,目前关于单细胞的研究依然有许多有待解决的问题.其中关键的一大问题就在于,很难在单细胞水平上做到高通量、多组分分析.本课题建立了微阵列芯片和MALDI质谱联用平台，可实现高通量、快速、自动化的单细胞分析检测。通过微接触印刷技术，将利于细胞贴壁的生物分子多聚赖氨酸印在氧化铟锡(ITO)导电玻璃板上，形成多聚赖氨酸微阵列，进而培养细胞形成单细胞阵列。对单细胞阵列进行清洗和喷涂基质后进入MALDI质谱中进行质谱成像分析。选择感兴趣区域及组分进行细胞间的差异分析。实验中采用肺癌细胞A549作为模型细胞，优化细胞捕获条件后，得到的单细胞阵列中其单个细胞捕获效率达40％(细胞捕获效率达70%)。