论文部分内容阅读
通过对固体表面亲水性作用原理的分析,提出"纳米TiO<,2>薄膜本身就具有良好的亲水特性,与其是否具有光催化特性不直接相关"的观点,并建立了TiO<,2>薄膜光诱导超亲不性的作用模型,分析了影响光诱导超亲水性的主要因素.
TiO薄膜光诱导超亲水性作用机理的研究
【摘 要】
：
通过对固体表面亲水性作用原理的分析,提出"纳米TiO薄膜本身就具有良好的亲水特性,与其是否具有光催化特性不直接相关"的观点,并建立了TiO薄膜光诱导超亲不性的作用模型,分析了影响光诱导超亲水性的主要因素.
【机 构】
：
云南大学材料科学与工程系(云南昆明)
【出 处】
：
第五届中国功能材料及其应用学术会议
【发表日期】
：
2004年10期
其他文献
研究了粉末冶金法制备的AlO/CuSn6Pb6Zn3青铜复合材料的摩擦学性能.试验结果表明该复合材料的耐磨性较CuSn6Pb6Zn3青铜有较大的提高,并且AlO颗粒的粒径和体积含量均对复合材料的耐磨性有影响.
采用sol-gel法进行前驱体制备,合成表面包覆掺Co的正极材料.产物的电化学性能优良,以0.2C倍率进行充放电循环测试,可逆比容量超过190mAh/g、循环30周的容量保持率达96﹪以上.为了得到合成简便、成本低廉、性能优良的锂离子电池正极材料,本文研究了合成工艺对LiNiCoO的电化学性能的影响.
将实验室制备的LiAlTi(PO)与PEO根据不同EO/Li摩尔比,通过溶液浇铸法技术制备了锂离子导电的PEO- LiAlTi(PO)固态聚合物电解质(SPE)膜,真空干燥后经X射线衍射分析、红外(IR)测试、示差扫描量热分析(DSC)分析和电化学阻抗测试(EI)研究了其结构与电导率性能之间的关系.证实了在固态聚合物电解质PEO- LiAlTi(PO)体系中存在络合体,并且当EO/Li=16时,这
采用溶胶-凝胶法制备复合硫化镉的二氧化钛纳米多孔薄膜;用差热分析仪、X射线分析仪、紫外-可见光分光光度计对薄膜的热处理制度、吸光度以及电池的性能进行了研究.结果表明:在550℃下热处理,可以形成结晶良好,吸光度较好的TiO薄膜;试制了太阳能电池,测定了电池性能.
采用液相化学沉积的方法制备了含有不同二氧化锰晶型的Pt/MnO(C)催化剂.通过XRD对该催化剂的结构进行了初步表征,电化学循环伏安法考察了催化剂在氧饱和的0.5mol/L HSO溶液中的电化学性能.结果表明,Pt/MnO(C)催化剂具有良好的氧还原催化性能,二氧化锰晶体的加入起到了一定的助催化效果.
固相反应法合成了新型锂离子电池正极材料LiFePO,组装成电池后,室温下(23℃)初始比容量为110mAh/g.以蔗糖分解在LiFePO电池材料的颗粒间覆碳的方法制备了改性的LiFePO,对LiFePO进行表面覆碳改性后其电化学性能包括比容量和充放电效率两方面都得到提高.覆碳后正极材料的初始比容量在室温下达到了140mAl/g,比覆碳前增加了30mAh/g,在循环20周后比容量仍维持在125mAh
用光电流作用谱、光电流-电势图等光电化学方法研究了ITO/聚3-甲基噻吩(PMeT)膜电极和ITO/TiO/PMET复合膜电极的光电转换性质.结果表明,PMET膜导带位置为-3.44cV,禁带宽度为1.93eV.修饰ITO/TiO电极可使光电流发生明显的红移,从而提高了宽禁带半导体的光电转换效率.
采用焙烧前驱体的方法制取了LiVO粉末,对制备的LiVO进行了化学嵌锂.采用原子吸收光谱分析锂含量,利用XRD、SEM分析嵌锂过程中产物的晶体结构和颗粒形貌,对烧结前驱体和嵌锂样品进行了TG和DSC分析.结果表明:随着嵌锂时间的延长,嵌入到LiVO基体中的锂就越多,锂的嵌入速度则越来越慢.随着嵌锂的进行,LiVO的峰值逐渐减弱,同时出现新相LiVO的峰.锂化产物随锂含量的升高熔化温度略微有所提高,
用液相合成法合成出掺锂、镍的锂锰氧化物.用FT-IR、XRD、XPS对材料的结构及表面物质状态进行了表征,并研究了其在有机电解液中的电化学性能.实验结果表明:所合成出的样品具有典型的尖晶石的各衍射峰,但也是Ni-O杂晶相存在.样品表面中锰呈+4价,镍为+2和+3价的混合价.锰化合价的提高有利于晶胞收缩,稳定尖晶石的结构以及材料在深度放电时抑制Jahn-Teller效应的发生.样品的主要放电平台在4
梯度材料不仅具有高比容量而且表现出优秀的循环性能.本文从梯度材料的微分曲线、循环曲线及电压影响等方面所表现出来的不同于均相掺杂材料的特征进行分析,对该材料的充放电机理进行了解析.认为梯度材料所具有的稳定的核壳结构,很好地解决了LiNiO材料的高比容量与稳定的循环性能之间的矛盾.