【摘 要】
：
金属卤化物钙钛矿是可溶液加工、具有高功率转换效率的光电子材料，而基于该类材料制备的钙钛矿太阳能电池则被认为是最有前途的光伏技术之一[1-2].近年来得到了迅速地发展，光电转换效率已从3.8％跃升至25.6％.这一领域吸引了大批的科研工作者.在钙钛矿太阳能电池推向产业化过程中，高效、高稳定性和大面积加工技术是三个绕不开的问题.我们从调控薄膜生长的角度进行了一系列研究.本文以纯的甲胺铅碘作为钙钛矿电池
【出 处】
：
第八届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会
论文部分内容阅读
金属卤化物钙钛矿是可溶液加工、具有高功率转换效率的光电子材料，而基于该类材料制备的钙钛矿太阳能电池则被认为是最有前途的光伏技术之一[1-2].近年来得到了迅速地发展，光电转换效率已从3.8％跃升至25.6％.这一领域吸引了大批的科研工作者.在钙钛矿太阳能电池推向产业化过程中，高效、高稳定性和大面积加工技术是三个绕不开的问题.我们从调控薄膜生长的角度进行了一系列研究.本文以纯的甲胺铅碘作为钙钛矿电池的活性层，在钙钛矿前驱体中加入离子液体.离子液体添加剂可以有效地减缓结晶速度、钝化晶界缺陷，提高钙钛矿薄膜结晶度，降低离子迁移.经条件优化，当离子液体浓度为2 mg/ml时，器件效率可达18.1％.离子液体添加剂的加入不仅提高了器件的效率，而且显著提高了器件的稳定性.
其他文献
传统钙钛矿薄膜的退火结晶占据薄膜制备的大量时间[1-2],对于钙钛矿太阳电池的工业化生产不利,所以本文提出了一种基于MA的钙钛矿快速红外辅助退火(IAA)策略,通过在退火过程中添加红外光子,加快钙钛矿结晶速度,使得退火时间降低传统退火时间的1/3,通过模拟计/算得到,额外红外光子的加入降低了钙钛矿结晶临界自由能,晶核自由能降低,最终薄膜结晶速度增加；扫描电子显微镜、激光共聚焦等实验结果表明,红外光
钙钛矿太阳电池由于其效率的快速提升、材料组分和设计的多样性,以及性质的丰富可调而成为太阳电池领域的研究热点.在这个报告中,我将介绍我们团队在面向高效率和高稳定钙钛矿太阳电池的材料设计和组分工程方面的几项工作.首先,我们通过空穴传输材料的分子设计,开发出了一种新的,不掺杂的共轭聚合物传输材料DTB,其具有非常简单的分子结构和合成工艺,但具有优异的缺陷钝化和空穴抽取能力.基于DTB的钙钛矿电池的光电转
In order to further improve the PCE of Perovskite solar cells (PSCs),new possible optimization path needs to be found.Here,quasi-heteroface PSCs (QHF-PSCs) is designed by a doublelayer perovskite film
Concentrated photovoltaic (CPV) can exceed the S-Q limit and has been identified as an effective method to further enhance the efficiency ofphotovoltaic cells.Previous researches on CPV field were mai
金属卤化物钙钛矿材料由于具有卓越的物理性质，正成为再生能源和光电转换技术发展中的下一个革命性材料。在钙钛矿薄膜器件研制中，薄膜质量是决定器件光电转换性能的关键。本课题组针对钙钛矿薄膜器件长期稳定性差和大面积薄膜器件性能快速衰减等瓶颈问题，提出通过生长高质量薄膜突破现有瓶颈。高质量钙钛矿薄膜需要具有单轴取向、晶粒尺寸大、薄膜平整度高、晶界融合好、二维面积大、厚度可控等特点。基于以上思考，依据晶体工程
全无机CsPbBr3钙钛矿太阳能电池(PSC)由于其优异的环境稳定性和较低的制造成本而受到越来越多的关注.然而，常规TiO2电子传输层的电子迁移率较低，需要高温制备，紫外光照下会促进钙钛矿薄膜的降解.SnO2由于电子迁移率高、透光性好、可以采用简便的低温溶液法制备而成为一种很有前景的电子传输材料.此外，由于钙钛矿薄膜结晶速度快且不易控制，使平面PSC难以大面积制备.为了解决这个问题，我们通过调控S
The in-situ formation of reduced dimensional perovskite layer via post-synthesis ion exchange has been an effective way of passivating organic-inorganic hybrid perovskites.In contrast,cesium ions in C
锡钙钛矿具有理想的带隙，成为最具希望的新一代无铅低毒钙钛矿光电材料之一.然而，由于目前锡钙钛矿结晶质量较差且存在二价锡离子氧化增加背景载流子浓度等问题，锡钙钛矿太阳电池性能仍然处于落后的地位.此次报告，我们将从结晶、界面调控、稳定性三个角度分享近一年来，我们在FASnI3基锡钙钛矿太阳电池方面的研究.我们首先系统研究了不同推电子能力的添加剂对延缓锡钙钛矿结晶的作用，通过形成稳定的路易斯加合物，改善
制备钙钛矿薄膜的常用方法如溶液法或气相法通常会形成多晶钙钛矿薄膜,这种多晶钙钛矿薄膜存在大量缺陷,这些缺陷会导致器件产生额外的非辐射复合,进一步影响PSCs的PCE效应和稳定性.因此,钝化钙钛矿薄膜中的缺陷是实现高效钙钛矿太阳能电池的必要条件.在这里,我们应用π-共轭5-(Fmoc-氨基)戊酸(Fmoc-5-AVA)对钙钛矿薄膜进行后处理,Fmoc-5-AVA上的氧原子与氮原子与欠配位Pb2+离子