【摘 要】
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目的：探讨造血干细胞动员剂G-CSF对健康供者的活化T淋巴细胞、调节T淋巴细胞、单核细胞及NK细胞的数量及其表面抗原表达的影响.方法：分别在动员前和停用G-CSF后采集30名健康供者的外周血标本，并于采集后第7天和1个月随访.应用流式细胞仪检测CD4+及CD8+细胞表面CD28荧光强度表达的变化；CD4+CD25low及CD4+CD25highT淋巴细胞在CD4+T细胞中百分比变化；单核细胞的数量
【机 构】
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The Data Bank of Chinese Hematopoietic Stem Cell Donors Beijing Management Center, Beijing 100088
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目的：探讨造血干细胞动员剂G-CSF对健康供者的活化T淋巴细胞、调节T淋巴细胞、单核细胞及NK细胞的数量及其表面抗原表达的影响.方法：分别在动员前和停用G-CSF后采集30名健康供者的外周血标本，并于采集后第7天和1个月随访.应用流式细胞仪检测CD4+及CD8+细胞表面CD28荧光强度表达的变化；CD4+CD25low及CD4+CD25highT淋巴细胞在CD4+T细胞中百分比变化；单核细胞的数量及其表面CD14及HLA-DR表达的变化；NK细胞的数量及其表面CD 16/CD56表达的变化.结果：动员后CD4+和CD8+T细胞表面CD28荧光强度表达减弱(P=0.037及P=O.007)；CD4+CD25lowT细胞在CD4+T细胞中百分比降低(P=0.018)； CD4+CD25highT细胞占CD4+T细胞百分比升高(P=0.000)；单核细胞的绝对数量增高5.45倍；其表面CD14的抗原表达未发现有统计学意义的差异，但HLA-DR抗原表达强度明显减弱(P=0.010)；动员后NK细胞的绝对数量增加2.16倍，但CD16/CD56抗原表达无统计学意义的变化.上述变化于停用G-CSF后第7天恢复至动员前水平.结论：G-CSF作为造血干细胞动员剂可在短期内减弱健康供者T淋巴细胞表面活化信号CD28的表达，降低活化T细胞CD4+CD25low的相对比例，增加调节性CD4+CD25highT细胞比例.致单核细胞和NK细胞数量增加；使单核细胞表面HLA-DR抗原表达减弱，但不影响CD14抗原的表达。
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