【摘 要】
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重金属在多介质环境微界面的吸附、沉淀等化学反应决定着重金属形态、迁移转化、和生物有效性,是预测环境风险评价的基础.然而,这些界面反应在环境过程中很难达到真正的热力学平衡,因此其反应机制主要受化学动力学控制.经典的动力学研究方法,如批平衡法(batch technique)、流动法(stirred flow method)、和化学弛豫法(chemical relaxation),只能提供化学反应速率
【机 构】
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南京大学地球科学与工程学院,表生地球化学教育部重点实验室,南京210023
【出 处】
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中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会
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重金属在多介质环境微界面的吸附、沉淀等化学反应决定着重金属形态、迁移转化、和生物有效性,是预测环境风险评价的基础.然而,这些界面反应在环境过程中很难达到真正的热力学平衡,因此其反应机制主要受化学动力学控制.经典的动力学研究方法,如批平衡法(batch technique)、流动法(stirred flow method)、和化学弛豫法(chemical relaxation),只能提供化学反应速率而不能揭示反应机理.本研究选择快速扫描XAFS技术，并结合原位液体反应池，研究金属镍离子在黏土和氧化铝表面的早期吸附过程与吸附—沉淀转化机制。通过将单色器的扫描模式从传统的步进式改成由皮带传输的连续式，达到了0.5Hz的扫描频率，即可实现每两秒钟采集一条完整的EXAFS谱，这比传统模式的采谱速度（约17min）提高了500倍。本研究结果可为镍污染土壤的原位钝化修复技术提供科学依据。
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