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目的 构建针对人micro-194过表达及抑制表达的慢病毒表达载体，并寻找探讨感染人骨肉瘤细胞系9607和U2-os的最佳步骤和方法。方法 利用PCR方法调取相应目的基因进行酶切，经电泳回收后与目的基因进行连接，产物转化细菌感受态细胞，对克隆进行PCR鉴定和测序对比分析后，构建相应microRNA-194过表达及抑制表达慢病毒表达载体；在人骨肉瘤细胞系9607和U2-os转染及筛选过程中，根据不同阶段及浓度设定相应实验组，并设相应对照组。倒置显微镜观察转染效率，筛选情况，进行比较。