研究目的与意义:研究RGDS短肽介导纳米生物活性玻璃对牙本质仿生再矿化的作用,为延长树脂粘接修复体的寿命提供新的研究方向。材料和方法:利用纳米级生物活性玻璃(n-BG)与RGDS共同处理脱矿的牙本质,观察牙本质胶原内及胶原间矿物及晶格的形成,测定样本内的晶体衍射,并测定牙本质样本的微拉伸强度。实验结果:n-BG作用下,脱矿的牙本质能够发生纤维间矿化,牙本质的微拉伸强度增加,在RGDS的介导下,n-BG能够促进脱矿牙本质中纤维内及纤维间矿物的形成,牙本质的微拉伸强度高于BG组,TEM结果显示,BG+RGDS组及BG组均可观察到大量的晶格结构,各组区域衍射表现为同心圆状,BG+RGDS组区域衍射强度高于BG组。结论:在RGDS的介导下,n-BG能够促进脱矿牙本质胶原中的矿物及晶体形成,且能够增强牙本质的机械性能,具有促进牙本质仿生再矿化的潜能,有可能用于降低微渗漏,预防继发龋,延长树脂粘接修复体的寿命。