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在生物体中，唾液酸化是一类重要的蛋白翻译后修饰，对于深入研究疾病的发生机制和诊断治疗等有非常重要的意义1.复杂的生物样品体系中唾液酸的丰度动态变化范围很大，相当一部分的低丰度唾液酸化糖肽很容易受到其他成分的抑制2.目前已有多种富集唾液酸化糖肽的方法，主要包括凝集素法、化学反应法和亲水材料色谱法等等，分别存在着成本过高、操作复杂且破坏糖链结构以及特异性较低等缺点，限制其应用3.因此对唾液酸的有效分离富集仍是一个亟待解决的难题.本文发展了一种基于石墨相氮化碳材料(g-C3N4)的特异性富集分离唾液酸化糖肽的新方法.该方法采用环境友好的g-C3N4为吸附材料，富集洗脱过程易操作，能够在不破坏糖链结构的前提下从转铁蛋白酶解液中富集到46个唾液酸化糖肽(图1).该方法在唾液酸化糖肽的富集及相关疾病标志物的筛查等领域有着广泛的应用前景.