【摘 要】
：
本实验利用已制备禽流感H5亚型的单抗,通过对ELISA反应各步最佳工作条件的确定,建立了以多抗作为包被抗体,单抗作为一抗的ELISA诊断方法,对各个工作组分的工作条件作了优化,各个工作组分的最佳工作条件为:羊血清:1:1600倍稀释(1μg/mL);单抗1:10000稀释(1μg/mL);酶标抗体最适工作浓度为1:5000倍稀释;一抗反应时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h.并经特异性试验、敏感
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室,黑龙江,哈尔滨,150001 全国畜牧
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
论文部分内容阅读
本实验利用已制备禽流感H5亚型的单抗,通过对ELISA反应各步最佳工作条件的确定,建立了以多抗作为包被抗体,单抗作为一抗的ELISA诊断方法,对各个工作组分的工作条件作了优化,各个工作组分的最佳工作条件为:羊血清:1:1600倍稀释(1μg/mL);单抗1:10000稀释(1μg/mL);酶标抗体最适工作浓度为1:5000倍稀释;一抗反应时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h.并经特异性试验、敏感性试验的统计学证明该方法特异性、敏感性良好,可以用于H5亚型高致病力禽流感病毒的诊断。
其他文献
本文根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在不同绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.经克隆测序分析,位于外显子1的引物1
为了给畜牧业搭建一个商业环境的信任平台,建议成立后的中国畜牧兽医学会信息技术分会设立"中国畜牧资讯有限公司",为此要做好四个选择:服务领域的选择、服务内容的选择、服务载体的选择和服务通道的选择.本文对此进行了介绍.
企业信息化建设是一项系统工程,它的产生和发展是个循序渐进的过程,是与企业原有的产权结构、组织形式、运作方式、利益格局等诸多方面的根本性变革互为基础和条件的.所以应用信息技术改进企业管理,实质上是一个观念创新、体制创新、机制创新的过程.虽然我国各级畜牧业领导层的信息化意识有了相当大的提高,但整个畜牧行业使用互联网和参与电子商务的大约仅为7﹪(不少行业应用互联网的已超过30﹪),而中小畜牧企业还不及1
良种繁育体系是畜牧业健康可持续发展的重要保证.我国在畜禽良种繁育体系方面已做了大量工作,但随着畜牧业的发展,繁育体系中的一些薄弱环节显现出来.当前及未来一段时间,我国在畜禽良种繁育体系建设方面,应该进一步完善总体布局,优化内部结构,重视科技投入,提高整体效率,实现畜牧业优质、高产、高效的生产目标.
本文在分析鸡群发病特点基础上,通过对领域专家在鸡病诊断过程中思维的分析、抽象和模拟,建立了基于模糊理论的模拟专家思维的混合推理模型和推理策略,该方法适合鸡病诊断计算机推理的需求,并较好地解决了推理过程中的冲突消解问题.
从湖南省疑患PMWS猪群中进行分离猪圆环病毒2型(PCV2),并对其中一株(PCVHunan)进行全基因扩增及测序分析,与GenBank中已知序列全基因组进行同源性比较,并进行系统发生树分析.结果,该序列与国内外毒株核苷酸同源性为93％～97.7％.其中与美国一株(AR145609)及澳大利亚一株(AY424405)同源性最高,为97.7％.两个主要阅读框(ORF1与ORF2)氨基酸序列与国内外毒
用PCR方法从绵羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心蛋白片段的DNA,克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒命名为PrP-pET-32a(+).PrP-pET-32a(+)转化E.coliBL21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段命名为Trx-PrP27-30.裂解细菌,溶解包涵体,利用载体上提供的Histag,使用Ni+离子亲和
用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+).PrP-pET-32a(+)转化E.coliBL21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段Trx-PrP27-30.Ni+离子亲和层析柱纯化蛋白,得到相对分子质量约为35kD的Trx-PrP27-3
朊病毒病(又称传染性海绵状脑病)的病原是致病型朊蛋白(PrPSc),聚集在牛脑中能够引发牛海绵状脑病(BSE).利用自制的单抗4C11和国外同类单抗进行免疫组织化学(IHC)的比较染色,结果显示单抗4C11和国际上常用的单抗在BSE阳性切片的IHC染色结果上没有显著差异;利用单抗4C11结合IHC方法检测中国山东省150例牛脑样品的实验表明,所有送检样品中IHC的检测结果均为阴性,而且IHC方法比
用纯化的H7亚型禽流感病毒灭活后多次免疫山羊采血分离血清制备包被抗体,以自制的H7亚型特异性单克隆抗体作为一抗,建立了检测H7亚型流感病毒抗原的双抗体夹心ELISA方法.经实验证明ELISA最适工作条件的如下:羊血清1:1000倍稀释(1μg/mL);单抗1:40000倍稀释(1μg/mL);酶标抗体最适工作浓度1:5000;单抗作用时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h.通过统计学检验证明建立的