复方黄黛片治疗APL过程中肝肾毒性的临床研究

来源 :全国中西医结合血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:li63991923
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目的:了解复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白病(APL)过程中肝肾的毒性反应。 方法:监测复方黄黛片治疗APL过程中各时期生化指标、超声检查肝、胆、脾、肾大小形态,实质回声。 结果:共有75例患者进入研究,中位随访时间67.95(6~120)个月,肝炎病毒(乙型4例,丙型1例)阳性者5例。诱导缓解期,部分患者出现可逆性肝功能改变,治疗过程中有28.0%(21/75)患者ALT增高至44.9~374.8U/L,较治疗前17.3%(13/75)的异常率有所增高(P<0.05),但增高两倍以上者无统计学差异。14.7%(11/75)患者AST增高至41.7~188.9U/L,较治疗前9.3%(7/75)无统计学差异;但治疗过程中有9.3%(7/75)的患者AsT增高两倍以上,与治疗前1.3%(1/75)相比,存在显著差异(P<0.05)。肝功异常者服葡醛内酯或减量应用复方黄黛片,随病情好转,可逐渐恢复正常,不影响治疗。治疗过程中未发现肾功能异常,长期随访未发现肝肾功能异常。71例患者治疗过程中不同时间进行B超检查,未发现肾脏、胆囊改变。发现轻度脂肪肝3例,脂肪肝1例,肝弥漫性病变1例,脾厚4例,但与治疗前相比无明显统计学差异。 结论:复方黄黛片对APL患者肝肾无明显影响,具有高效祛邪,祛邪不伤正的特点。
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