【摘 要】
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目的:建立血浆中拉贝洛尔的RP-HPLC-荧光检测法.方法:血浆校品经叔丁基甲醚一次萃取后探挥干,以少量流动相重组,采用Kromasil KR100-5 C(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:二乙胺-磷酸缓冲液(2.4mol/L,pH=4.0)(50:48:2)为流动相,荧光激发波长(Ex)为302nm,发射波长(Em)为420nm.拉贝洛尔和内标(普萘洛尔)的保留时间分别为5.
【机 构】
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上海市徐汇区中心医院(上海) 复旦大学校医院(上海)
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目的:建立血浆中拉贝洛尔的RP-HPLC-荧光检测法.方法:血浆校品经叔丁基甲醚一次萃取后探挥干,以少量流动相重组,采用Kromasil KR100-5 C<,18>(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇:水:二乙胺-磷酸缓冲液(2.4mol/L,pH=4.0)(50:48:2)为流动相,荧光激发波长(Ex)为302nm,发射波长(Em)为420nm.拉贝洛尔和内标(普萘洛尔)的保留时间分别为5.5min和8.0min.结果:血浆中的拉贝洛尔在2.5~160ng/ml范围内线性关系良好.方法的最低检测浓度为2.5ng/ml,样品和内标平均提取回收率分别为81.28﹪和88.68﹪,日内、日间精密度为0.42﹪~7.72﹪.结论:本方法灵敏可靠,可满足拉贝洛尔的临床血药浓度监测和药动学研究的需要.
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