【摘 要】
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目的：观察miR-128与其靶基因kmt2a在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中的表达变化.方法：以C57BI/6雄性小鼠为研究对象,采用METH诱导的行为敏化模型.小鼠经过2天生理盐水(saline,day1-day2)注射后随机分为对照组(saline组)和敏化组(METH组).两组小鼠分别注射5天sal
【机 构】
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西安交通大学医学部法医学院,西安,710061;卫生部公安部最高人民法院共建法医学重点实验室,西安,710061
【出 处】
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第十四届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会
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目的：观察miR-128与其靶基因kmt2a在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导行为敏化小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中的表达变化.方法：以C57BI/6雄性小鼠为研究对象,采用METH诱导的行为敏化模型.小鼠经过2天生理盐水(saline,day1-day2)注射后随机分为对照组(saline组)和敏化组(METH组).两组小鼠分别注射5天saline或METH(2mg/kg,i.p.,day3-day7：敏化形成期,每天一次,i.p.)后给予2天戒断；第10天,两组小鼠给予腹腔注射saline或METH一次(day10：敏化表达期).期间观察各组小鼠注射前后各1h自主活动量,采用Real-time qPCR分别检测小鼠NAc中miR-128与Kmt2a在METH诱导行为敏化形成期(day7)、表达期(day1O)中的表达变化.结果：2mg/kg的METH能够诱导小鼠的行为敏化(day10 vs.day3)；在敏化的形成期(dayT),与saline组相比,miR-128的表达显著升高,同时Kmt2a的表达显著下降；而在敏化的表达期(day10),与saline组相比,miR-128的表达显著降低,同时Kmt2a表达量显著升高.结论：miR-128可能通过调控靶基因Kmt2a参与调节METH诱导小鼠行为敏化,并且可能在敏化的不同阶段中发挥不同作用.
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目的：本研究的目的是研究硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)在调节甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)诱导的行为敏化中的作用及分子机制。方法：小鼠被分成4组,分别为对照组,METH组,Trx-1转基因(Trx-1 transgenic,TG)组及METH+TG组。检测了Trx -1过表达是否可以缓解METH诱导的小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(condition
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