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针对p38MAPK信号转导通路和细胞凋亡在砷致肝损伤毒性机制中的作用并不十分清楚的研究现状，本实验采用细胞培养的方法，以L-02细胞为研究对象，采用流式细胞术、Western Blotting方法探讨NaAsO2对L-02细胞细胞凋亡、p38MAPK的影响；并采用p38MAPK特异性抑制剂SB203580进行拮抗，以此来探索NaAsO2致肝细胞凋亡的分子机制，为揭示砷所致肝损害的分子机制、寻找砷致肝损害可能的早期生物标志，以及为砷中毒有效的预防和控制策略的改进提供新的思路和实验依据。