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本研究根据GenBank已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)793/B S1基因序列,设计-对引物,扩增891bp特异性核酸片段,建立了检测IBV 793/B的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,793/B传支病毒能扩增出891bp的核酸片段,而IBV M41、H120、H52毒株以及新城疫病毒(NDV)、禽流感病毒(AIV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出限量为10pg的模板.表明本试验所建立的RT-PCR方法具有敏感性高、特异性强的特点.利用建立的RT-PCR方法对从山东省分离的8株疑似鸡IBV 793/B进行检测,结果7株为阳性.该方法的建立为IBV 793/B的诊断及流行病学调查提供了可靠的方法.