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目的 克隆和表达结核分枝杆菌Hsp16.3,分析其免疫学活性及诊断结核病的价值.方法 采用PCR 自结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA 中扩增Hsp16.3 基因,克隆至pMD18-T 载体,转化至大肠杆菌JM109 感受态细胞,菌落PCR 鉴定阳性克隆并测序验证.