【摘 要】
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该论文报道了Diels-Alder类型的天然产物(-)-kuwanon I,(+)-kuwanon J,(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的首次不对称仿生全合成,我们首先发展了手性硼酸复合物催化的不
【机 构】
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北京大学 化学与分子工程学院,北京,100871
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该论文报道了Diels-Alder类型的天然产物(-)-kuwanon I,(+)-kuwanon J,(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的首次不对称仿生全合成,我们首先发展了手性硼酸复合物催化的不对称的Diels-Alder的方法学,应用该方法学完成了这四个天然产物的核心骨架的不对称构建,此外,我们还首次发展了钌复合物Ru(bpy)3Cl2·6H2O作为光敏剂催化的区域选择性的Schenck-ene反应；“一锅法”分子间Diels-Alder/分子内Diels-Alder的串联反应高效的合成(-)-brosimone A.采用简洁高效的合成策略,整个合成过程由共同的中间体出发运用了7步连续的有机化学反应完成了(-)-kuwanon I,(+)-kuwanon J,(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的全合成.
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