【摘 要】
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以间苯二酚（R）、甲醛（F）为原料，盐酸作催化剂，通过添加嵌段共聚物F127作制孔剂，利用溶液协同自组装和炭化处理制备多孔炭材料。采用扫描电镜和N2吸附分析不同F127加入量制得的多孔炭材料的形貌和孔隙结构，并利用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定以上述多孔炭材料为电极的双电层电容器(EDLC)的电化学性能。结果表明：酸催化下的酚醛树脂基体网络结构在炭化过程中较好地保留了F127形成的微相结
【机 构】
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长沙理工大学物理与电子科学学院，湖南长沙 410114 长沙理工大学物理与电子科学学院，湖南长沙
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以间苯二酚（R）、甲醛（F）为原料，盐酸作催化剂，通过添加嵌段共聚物F127作制孔剂，利用溶液协同自组装和炭化处理制备多孔炭材料。采用扫描电镜和N2吸附分析不同F127加入量制得的多孔炭材料的形貌和孔隙结构，并利用直流充放电法、交流阻抗法和循环伏安法测定以上述多孔炭材料为电极的双电层电容器(EDLC)的电化学性能。结果表明：酸催化下的酚醛树脂基体网络结构在炭化过程中较好地保留了F127形成的微相结构，不同F127加入量制得的多孔炭材料比表面积在640～700m2/g之间。当F127/R为1.3时，制得的多孔炭材料比表面积为701.2m2/g，孔容为0.54cm3/g，其中中孔孔容0.362 cm3/g，中孔率达67.04％，在30%KOH电解质溶液中低电流密度（1mA/cm2）充放电时的比电容为165F/g，电流密度增大20倍，容量保持率达到95%，具有良好的大电流充放电性能。
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采用溶胶-凝胶法在玻璃纤维（GF）表面负载纳米二氧化钛薄膜，制备GF /TiO2薄膜复合光催化剂。利用XRD、SEM及EDS等对其进行表征，研究热处理温度对二氧化钛的晶型及薄膜形貌的影响，并通过对亚甲基蓝的光催化降解试验，分析溶胶粘度、负载量、热处理温度之间的关系及对GF /TiO2薄膜复合材料的光催化性能的影响。结果表明，当溶胶粘度为36.0mpa.s，热处理温度为550℃时，负载量为5％的GF
采用三种氧化体系（H2SO4/H2O2, H2SO4/K2Cr2O7, H2SO4/HNO3）对多壁碳纳米管（MWCNTs）进行处理，通过红外光谱、拉曼光谱、热失重、滴定分析、Zeta电位激光粒度分析仪、透射电镜对氧化前后的样品进行表征。结果表明氧化处理未明显破坏MWCNTs的管状结构，并在表面引入羧基官能团，滴定分析显示按上述氧化体系的顺序样品的表面羧基含量为分别为0.95％，6.08%，9.2
本文采用微波CVD法制备了磷酸铁锂/气相生长炭纤维（VGCFs）复合正极材料。借助X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和电化学测试仪研究了不同温度下制备材料的结构和电化学性能。结果表明，当温度低于600℃时，由于VGCFs导电网络的逐渐形成，材料的放电比容量随着温度的提高而增加；但当温度进一步升高时，由于磷酸铁锂的晶粒异常长大，锂离子的扩散距离增加，反而导致材料的放电比容量降低。研究发现，当温度为6
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以酚醛树脂为碳源，碱性化合物为活化剂制备了超级电容电池用炭负极材料。通过SEM和振实密度表征了材料的物化性能。应用恒流充放电法、循环伏安法及交流阻抗法考察了该炭负极材料的电池性能和电容性能。结果表明：试验制得的炭材料在1 M LiPF6/EC+DMC有机电解液中及0.2C电流密度下电池首次循环效率达55.4％，首次可逆容量为415.9mAh/g，十次循环后容量保持率为86.7%；之后增大充放电电流
通过调节前驱体FeCl3溶液的pH值，利用水热合成的方法制备出尺寸连续可调的单晶多孔α。Fe2O3颗粒。综合运用X射线衍射、扫描电子显微术、高分辨电子显微术和N2吸附对单晶多孔α。Fe2O3颗粒的形貌、尺寸、BET比表面积以及微观结构进行了研究。单晶多孔α。Fe2O3颗粒的尺寸可以从925.6±98.2nm调节到43.4±5.8nm，BET比表面积从3.97m2g-1增加到26.04m2g-1。不
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