【摘 要】
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目的：通过细胞培养液浸泡实验与体外间充质干细胞培养的方法评估紫外光照射效应对微弧氧化纯钛表面生物活性的影响.方法：TA2级方形商业纯钛片以钙-磷溶液为电解液进行微弧
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：通过细胞培养液浸泡实验与体外间充质干细胞培养的方法评估紫外光照射效应对微弧氧化纯钛表面生物活性的影响.方法：TA2级方形商业纯钛片以钙-磷溶液为电解液进行微弧氧化.实验组钛片利用1000 W高压汞灯紫外光照6h,对照组不进行紫外光照处理.两组钛片均浸泡在含血清的细胞培养液中7、14、21 d,扫描电镜观察磷灰石形成,X射线衍射仪分析晶相结构的改变.培养大鼠骨髓脂肪间充质干细胞,接种在材料表面后观察细胞在材料表面的黏附状态,评估细胞增殖活性；对细胞进行成骨诱导7、14、21 d,测定碱性磷酸酶蛋白活性,检测碱性磷酸酶、骨钙素mRNA的相对表达.结果：实验组钛片浸泡7d后扫描电镜可观察到少量磷灰石晶体形成；14、21 d晶体数量增多,X射线衍射分析提示磷灰石特征峰；对照组浸泡21 d后仍未见晶体形成.大鼠骨髓间充质干细胞接种在材料表面0.5至4h,实验组细胞黏附数量高于对照组50％～ 80％(P＜0.05),细胞在两组材料表面增殖活性相当(P＞0.05).三个检测时间点,实验组中骨髓间充质干细胞碱性磷酸酶蛋白活性高于对照组20％～ 30％(P＜0.05),碱性磷酸酶mRNA表达水平较对照组上调30％～80％,骨钙素mRNA表达水平较对照组上调20％～30％.结论：紫外光照射增强了微弧氧化纯钛表面体外诱导磷灰石沉积的能力,也有利于细胞的早期黏附,促进细胞的成骨分化.
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