【摘 要】
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目的：联合应用重组可溶性IL-13受体a2(slL-13Ra2)及重组可溶性IL-5受体(sIL-SR)治疗支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型,观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸粒细胞(EOS)凋亡率以及嗜
【机 构】
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第四军医大学西京医院呼吸内科710032
【出 处】
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第六次全国中西医结合变态反应学术大会
论文部分内容阅读
目的：联合应用重组可溶性IL-13受体a2(slL-13Ra2)及重组可溶性IL-5受体(sIL-SR)治疗支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型,观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸粒细胞(EOS)凋亡率以及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平的影响并探讨其相关机制.方法 将50只BALB/c小鼠随机分成5组:正常对照组、哮喘组、sIL-3Ra2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组.鸡卵白蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型.sIL-13Ra2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组每次激发前30 min分别腹腔注射sIL-13Ra2 100 μg、sIL-5R 100μg及sIL-13Ra2、sIL-5R各100p-g干预,正常对照组及哮喘组生理盐水代替.应用流式细胞术(FCM)检测各组BALF中EOS凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定Eotaxin水平.结果 ①与正常对照组比较,哮喘组BALF中EOS数目百分比、Eotaxin水平均显著升高(P值均＜0.01), EOS凋亡率明显下降(P＜0.01).②与哮喘组比较,sIL-13Ra2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组BALF中EOS数目百分比及Eotaxin水平均明显降低(P值均＜0.01),EOS凋亡率明显增高(P＜0.05).③与单独治疗组比较,联合治疗组效果更佳(P＜0.05).结论 联合应用sIL-13Ra2及sIL-5R能够明显增加哮喘小鼠EOS凋亡,明显降低Eotaxin水平,可明显减少EOS肺部浸润,改善气道炎症,较单用更具有临床应用价值.
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