【摘 要】
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目的：观察醒脑静联合纳洛酮对睡眠剥夺(SD)大鼠学习记忆及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法：60只正常成年雄性大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、醒脑静组(C组)、纳洛酮组(D组)及醒脑静+纳洛酮组(E组),每组12只.正常对照组大鼠放置在大平台,其他4组大鼠采用改良小水平台制作睡眠剥夺模型,造模同时大鼠尾静脉注射醒脑静或(和)纳洛酮.采用放射免疫法(RIA)检测各组
【机 构】
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杨浦区中医医院 脑病科 上海市 200090
【出 处】
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世界中医药大会第三届夏季峰会暨大健康博览会
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目的：观察醒脑静联合纳洛酮对睡眠剥夺(SD)大鼠学习记忆及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.
方法：60只正常成年雄性大鼠随机分成正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、醒脑静组(C组)、纳洛酮组(D组)及醒脑静+纳洛酮组(E组),每组12只.正常对照组大鼠放置在大平台,其他4组大鼠采用改良小水平台制作睡眠剥夺模型,造模同时大鼠尾静脉注射醒脑静或(和)纳洛酮.采用放射免疫法(RIA)检测各组大鼠脑脊液BDNF表达水平.
结果：睡眠剥夺后B、C、D、E组大鼠Morris水迷宫测试潜伏期明显长于A组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于A组(P<0.05),且C、D组潜伏期长于E组(P<0.05),平台象滞留时间明显短于E组(P<0.05);睡眠剥夺后大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于A组(36.2±7.8ng/mL)(P<0.05),C组、D组大鼠脑脊液BDNF表达水平明显低于E组(P<0.05).
结论：醒脑静联合纳洛酮可明显改善睡眠剥夺大鼠的学习记忆,推测可能通过提高BDNF表达而实现.
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