论文部分内容阅读
根据所有已知G蛋白γ亚基的保守区设计兼并性寡核苷酸引物，通过3-和5-RACE方法结合RT-PCR技术，从麦长管蚜中分离全长cDNA序列，并用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同组织的转录水平.克隆的γ亚基序列全长745 bp，编码区213 bp，编码70个aa，推测其分子量为8 ku，等电点为8.87.
GenBank BLAST结果表明：麦长管蚜G蛋白γ亚基与果蝇的γ亚基氨基酸序列同源性最高，达到60％，与哺乳动物γ7的同源性为36％～38％；具有GGL区和C-末端的CAAX基序，这是所有G蛋白γ亚基的共同结构特点.该亚基在麦长管蚜的头、胸和腹部都能表达，但在头部的表达量最高，推测该种类型的γ亚基可能参入多种信号传导途径的调控.该基因首次从麦蚜中克隆，在GenBank中的登录号为AY339875.