【摘 要】
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报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤.例1,患儿女,8岁.右侧大腿内侧一约2.8cm×2.8cm大小红色结节,表面光滑,无破溃,质韧,活动度一般,与周围组织分界不清,无触压痛.皮损组织病理检查示真皮内见大量致密分布的梭形细胞呈席纹样排列,局部向脂肪组织浸润,并见散在核分裂相,免疫组化CD34染色梭形肿瘤细胞呈强阳性,诊断儿童隆突性皮肤纤维肉瘤.治疗上采用局部扩大切除肿瘤,术后随访至今9个月未见复发或转移.例
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报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤.例1,患儿女,8岁.右侧大腿内侧一约2.8cm×2.8cm大小红色结节,表面光滑,无破溃,质韧,活动度一般,与周围组织分界不清,无触压痛.皮损组织病理检查示真皮内见大量致密分布的梭形细胞呈席纹样排列,局部向脂肪组织浸润,并见散在核分裂相,免疫组化CD34染色梭形肿瘤细胞呈强阳性,诊断儿童隆突性皮肤纤维肉瘤.治疗上采用局部扩大切除肿瘤,术后随访至今9个月未见复发或转移.例2,患儿男,14岁,出生时右侧胸腹部皮肤约黄豆大红褐色结节,随年龄增长皮损逐渐扩大.体格检查见右侧胸腹部约4cm×6cm大红褐色浸润性肿块,表面尚光滑,质韧,与周围组织分界不清.皮损组织病理检查示表皮大致正常,真皮内大量梭形肿瘤细胞浸润,局部呈漩涡状排列,界限不清,并不规则地向皮下脂肪侵袭.免疫组化CD34染色梭形肿瘤细胞呈强阳性.诊断先天性隆突性皮肤纤维肉瘤.治疗上采用Mohs显微外科手术切除肿瘤,局部皮瓣转移修复,术后随访至今35个月未见复发或转移.
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