目的：针对不同哺乳类细胞建立相应的慢病毒体外感染体系以建立慢病毒介导的外源基因体外投递系统。 方法：⑴按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒（携带EGFP基因）包装（脂质体 介导的瞬时转染）、超速离心浓缩和保存等，随后用病毒上清或浓缩后的病毒感染293FT 细胞，24~48 h 后荧光显微镜下观察是否见绿色荧光以证实慢病毒是否成功生产；⑵将携带EGFP基因的病毒上清或 浓缩后的病毒分别加入内含293FT 细胞、小鼠ES细胞、小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）或小鼠睾丸生殖细胞的培养板孔内，感染612 h 后，用相应培养基替换感染液，数天后荧光显微镜下观察是否见绿色荧光以证实慢病毒是否成功感染不同哺乳类细胞。 结果：按标准程序生产的携带EGFP基因慢病毒（病毒上清或浓缩后的病毒）成功高效率感染293FT 细胞、MEFs 或小鼠睾丸生殖细胞；用浓缩后的病毒（携带EGFP基因）感染小鼠ES细胞，亦可获得EGFP阳性的ES细胞克隆。 结论：不仅熟练掌握了慢病毒包装、浓缩及鉴定等技术，同时针对不同哺乳类细胞建立了相应的慢病毒介导的外源基因体外传递系统，这些为相关后续研究打下了良好基础。