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BP897作为D3受体选择性配体,正被开发用于对可卡因成瘾和依赖性及与其相关的中枢神经系统紊乱的治疗,现已进入II期临床并日益受到关注.本文对现有的选择性D3受体配体进行构效关系分析,以BP897作为先导物,设计并合成了其一系列构象限制的类似物,期望从中获得更优的D3受体配体.
BP897构象限制类似物的分子设计及合成
【摘 要】
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BP897作为D3受体选择性配体,正被开发用于对可卡因成瘾和依赖性及与其相关的中枢神经系统紊乱的治疗,现已进入II期临床并日益受到关注.本文对现有的选择性D3受体配体进行构效
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,南京,210009
【出 处】
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中国药学会学术年会
【发表日期】
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2004年期
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