目的：磁粒子标记新西兰大白兔血管内皮祖细胞(EPCs)，同种异体局部移植入兔颈动脉血管内皮损伤模型，用1.5TMR仪进行活体成像，为血管内皮祖细胞移植防治血管内皮损伤性疾病提供实验依据。 方法：分离、鉴定并培养新西兰大白兔外周血EPCs，制备Fe2O3-多聚左旋赖氨酸(PLL)并体外标记EPCs。用2.5F球囊扩张兔右侧颈动脉，制作血管内膜损伤模型，进行EPCs局部移植，A组5只，移植Fe2O3-PLL标记的EPCs,B组5只，移植荧光标记的EPCs,C组5只为空白对照，局部注射生理盐水。细胞移植后4天，所有实验兔行MR颈动脉扫描，并取受损伤血管做病理组织学检查，并与MR信号变化进行对比分析。 结果:EPCs的Fe2O3-PLL标记率>95％，A组标记细胞移植后7天，MR扫描T2*WI显示损伤血管壁明显低信号区，而B组和C组无明显异常信号改变；病理学检测显示A组损伤血管内膜有普鲁氏蓝染色阳性细胞黏附，B组损伤血管内皮有强荧光表达，C组损伤血管内皮无表达。 结论：纳米磁粒子标记血管内皮祖细胞在损伤血管内皮的黏附及分布，可通过1.5TMR仪进行活体成像技术，在活体示踪并检测，为血管内皮祖细胞移植防治血管内皮损伤性疾病的进一步研究，提供了可靠的活体实验检测方法。