【摘 要】
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先天性巨结肠是一种多见的肠道畸形.主要是由于胚胎期直肠或乙状结肠等部位肠壁肌间神经节细胞缺如,以至该处肠道处在持续收缩状态,大量粪便滞留在近端结肠引起扩张与肥厚形成巨结肠.患儿主要表现腹胀,顽固性便秘,随年龄增长症状逐渐加重,此病一般都以手术为主要治疗手段,我院从1999年开始采用在电视腹腔镜配合下行巨结肠根治术,共有26例患儿接受治疗,均得取较满意的效果.
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先天性巨结肠是一种多见的肠道畸形.主要是由于胚胎期直肠或乙状结肠等部位肠壁肌间神经节细胞缺如,以至该处肠道处在持续收缩状态,大量粪便滞留在近端结肠引起扩张与肥厚形成巨结肠.患儿主要表现腹胀,顽固性便秘,随年龄增长症状逐渐加重,此病一般都以手术为主要治疗手段,我院从1999年开始采用在电视腹腔镜配合下行巨结肠根治术,共有26例患儿接受治疗,均得取较满意的效果.
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