【摘 要】
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将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别与两种毒力不同的鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株共转染CEF,经
【机 构】
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扬州大学,农业部畜禽传染病重点开放实验室,扬州,225009
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将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体pP12LSH9A,再分别与两种毒力不同的鸡痘病毒(FPV)282E4株和LP株共转染CEF,经兰斑筛选纯化,获得了两种重组鸡痘病毒(rFPV):rFPV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A.将这两株rFPV和另一株具有不同FPV插入位点的,以282E4株FPV为亲本表达同一目的基因的rFPV:rFPV-Ps-HA在SPF鸡和高母源抗体的商品鸡上进行免疫效力试验.结果:rFPV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A在SPF鸡上的保护指数均为100,在商品鸡上的保护指数分别为83和75.rFPV282-12LSH9A和与之仅有复制非必需区差别的rFPV-Ps-HA相比,前者在SPF鸡上所诱生的抗体和保护率均高于后者.结论:获得了两株在高母源抗体上商品鸡上免疫效力较好的rFPV;验证了pP12LS所带有的新复制非必需区对于提高以其构建的rFPV的免疫效力具有一定优势.
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