【摘 要】
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本研究拟在病毒重要的结构蛋白VP2编码基因内的高变区(VP2 variable domain,vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成IBDV特异性引物,建立能直接从病料组织中快速检测IBDV病毒RNA
【机 构】
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广西大学,动物科技学院(广西南宁)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
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本研究拟在病毒重要的结构蛋白VP2编码基因内的高变区(VP2 variable domain,vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成IBDV特异性引物,建立能直接从病料组织中快速检测IBDV病毒RNA的基础RT-PCR,并在此基础上再建立Nested-PCR方法以增加检测的敏感性.
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