【摘 要】
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[目的]：通过对候选基因(PAX1、SIM2、WNT3A、TBX6、DVL2、LMXIA)的单核苷酸多态性位点(SNPs)的筛查，探索候选基因与中国汉族人群先天性脊柱侧凸(CS)的关联，提出可能的病因假说;并探索候选基因与CS不同临床表型的关联。[方法]：采用病例一对照研究。病例组为北京协和医院骨科收治的127例中国汉族CS患者。127例非脊柱侧凸对照为性别、年龄、民族与病例匹配，年龄差别≤3岁的
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院骨科 中国协和医科大学北京协和医院骨科
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[目的]：通过对候选基因(PAX1、SIM2、WNT3A、TBX6、DVL2、LMXIA)的单核苷酸多态性位点(SNPs)的筛查，探索候选基因与中国汉族人群先天性脊柱侧凸(CS)的关联，提出可能的病因假说;并探索候选基因与CS不同临床表型的关联。
[方法]：采用病例一对照研究。病例组为北京协和医院骨科收治的127例中国汉族CS患者。127例非脊柱侧凸对照为性别、年龄、民族与病例匹配，年龄差别≤3岁的同期收住的感染、炎性疾病、创伤等患者。
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