【摘 要】
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目的：探索IFN-γ对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖、迁移和成骨向分化能力的影响及其相关机制,初步了解牙髓损伤修复机制.方法：MTT和Edu实验检测IFN-γ对DP
【机 构】
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710032西安,军事口腔医学国家重点实验室,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：探索IFN-γ对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)增殖、迁移和成骨向分化能力的影响及其相关机制,初步了解牙髓损伤修复机制.方法：MTT和Edu实验检测IFN-γ对DPSCs增殖能力的影响；Transwell实验检测IFN-γ对DPSCs迁移能力的影响；用含不同浓度IFN-γ的矿化液诱导DPSCs,做茜素红染色,检测其成骨能力；用含IFN-γ同时加或不加通路抑制剂的矿化液诱导DPSCs,做茜素红染色,检测其成骨能力；Western blot检测含IFN-γ同时加或不加通路抑制剂短时间内DPSCs磷酸化蛋白水平的表达变化.结果：MTT和Edu结果显示IFN-γ能促进DPSCs的增殖；Transwell实验显示IFN-γ能促进DPSCSs的迁移；茜素红染色结果显示IFN-γ能够抑制DPSCs成骨向分化；进一步研究发现分别阻断NF-κB和p38 MAPK信号通路后,IFN-γ对DPSCs成骨向分化的抑制作用被逆转；Western blot结果显示分别阻断NF-κB和p38 MAPK信号通路之后磷酸化蛋白表达水平被逆转.结论：IFN-γ能够诱导DPSCs的增殖和迁移但抑制其成骨向分化.MAPK/NF-κB信号通路在IFN-γ调控的对DPSCs成骨向分化抑制的过程中发挥着重要作用.本项研究为牙髓损伤修复和牙髓再生奠定了理论基础.
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