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该文就配合物ＲｕＣｌ＜，２＞（ＴＰＰＳ）＜，３＞作催化剂前体生成的催化活性物种在水及有机溶剂组成的两相催化体系中对３－丁烯－２－酮的加氢反应进行了系统的研究。结果表明，配合物ＲｕＣｌ＜，２＞（ＴＰＰＳ）＜，３＞作催化剂前体仅催化３－丁烯－２－酮的碳－碳又键加氢，在所选择的加氢反应条件下，生成饱和醇的选择性为１００℅。这与该两相体系催化４－苯基－３－丁烯－２－酮的加氢的反应稍有不同，３－丁烯－２－酮在所选择的加氢反应条件下不发生羰基加氢反应。此外，３－丁烯－２－酮较４－苯基－３－丁烯－２－酮加氢反应活性高，进一步体现了底物分子结构及性质在同一两相催化体系中加氢性能上的差异。