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化学品通过水生生物的摄食、呼吸、直接接触等途径进入到体内,经过吸收和代谢竞争,可在体内累积.累积的化学品可能会对生物体产生毒性效应,因此对化学品进行生物累积效应评估成为许多国家的法律要求.
化学品在鱼体内生物半减期的QSAR模型
【摘 要】
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化学品通过水生生物的摄食、呼吸、直接接触等途径进入到体内,经过吸收和代谢竞争,可在体内累积.累积的化学品可能会对生物体产生毒性效应,因此对化学品进行生物累积效应评估成为许多国家的法律要求.
【机 构】
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大连理工大学环境学院 大连116024
【出 处】
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第九届全国环境化学大会
【发表日期】
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2017年10期
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目前,商用化学物质已超过14 万种,其中,约40 ％的化学物质在pH = 7 的条件下可解离[1],从而以不同比例的分子和离子形态共存.化合物两种形态的存在比例取决于其酸碱解离常数(pKa)和pH 条件,一元酸或碱的解离程度可采用式(1)定量表征:
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当前毒理学研究中,对化合物及农药等有机污染物的毒理学安全评价,广泛使用动物进行急性毒性试验,因此消耗大量动物.随着3Rs(减少、替代、精炼)的再次提倡,学者们开始着手于研究利用细胞毒性数据预测动物的急性毒性可行性.此方法具有减少动物的使用,缩短试验周期,减少试验花费,并且可以提高效率等优点,在有机污染物的安全评价中具有重要意义,是当前毒理学研究热点之一.
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环境界面对污染物的分布、反应活性、形态转化和生物可利用性等均产生重要影响.气/冰界面是非常重要的环境界面,包括在地表的冰和雪,以及大气对流层和平流层的冰晶等.近年来污染物在冰表面的吸附行为研究已被广泛关注[1].
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作为多环芳烃的硝基衍生物,硝基多环芳烃也是一类大气有毒污染物.尽管硝基多环芳烃的浓度比原始多环芳烃低一到两个数量级,但部分硝基多环芳烃相比较于其对应的多环芳烃而言,诱变性是其100000 倍,致癌性是10 倍[1].
会议
高通量筛选(HTS)广泛应用于药物发现、生物检测和毒性评估等领域.萤火虫荧光素酶通常作为报告基因检测化合物对特定靶标或通路的影响.然而,基于荧光素酶的HTS 的假阳性率相对较高,其中一个重要原因是干扰化合物如荧光素酶抑制剂对报告酶发光体系本身具有毒性效应.
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会议
含能材料作为武器系统的动力源和毁伤源,是国防领域至关重要且不可或缺的基础材料之一.但遗憾的是,含能材料作为外源化合物,其带来的环境污染已成为全球范围内普遍关注的问题[1].
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以TNT 为代表的硝基芳香炸药能诱发中毒性肝病、白内障、高铁血红蛋白症等症状,长期以来被认为对哺乳动物具有细胞毒性[1].目前对TNT 细胞毒性机制的认识主要是以下两点:一是单电子还原产物即阴离子自由基引发的过氧化;二是双电子还原产物亚硝基与蛋白质巯基的反应.
会议