【摘 要】
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目的:本研究通过体外细胞培养技术获得第四代奶牛输卵管上皮细胞,并且给予雌激素作用上皮细胞,加入吲哚美辛以消除内源性前列腺素的影响,应用RT-PCR的方法检测前列腺素E2
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
论文部分内容阅读
目的:本研究通过体外细胞培养技术获得第四代奶牛输卵管上皮细胞,并且给予雌激素作用上皮细胞,加入吲哚美辛以消除内源性前列腺素的影响,应用RT-PCR的方法检测前列腺素E2和F2α合成过程中的相关酶类mRNA的表达,包括COX-1、COX-2、mPGES-1、mPGES-2、cPGES、PGFS.方法:体外培养法获得奶牛输卵管上皮细胞,饥饿处理12h,以去除血清中的雌激素作用.加入10-10mol/L的雌激素,处理0、2、4、8、16、24、48h后提取总RNA,反转录cDNA,Real-time PCR法检测目的基因表达量,以β-Actin为内参基因.结果:细胞在不同的时间给予雌激素后,COX-2和mPGES-1 mRNA的表达量在较短时间内升高.雌激素对于COX2和mPGES-1的调控属于短效调控.COX-1和PGFS mRNA的表达量在较长时间时升高,雌激素对于COX-1和PGFS的调控属于长效调控.mPGES-2、cPGES的表达量在雌激素的作用下无明显变化.结论:COX1、COX-2、mPGES-1、mPGES-2、cPGES、PGFS的表达受到雌激素的调控,继而对前列腺素E2和F2α的分泌也产生调控作用.
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